Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se caracterizează trombocitoza?

Această afecțiune este o boală de sânge definită de o cantitate excesiv de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori trombocitele, reprezintă celule mici produse în măduva osoasă ce au un rol esențial în coagularea sânge. Normal, cantitatea de plachete oscilează de la 150.000-450.000 per microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza

Există două tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune subiacentă, precum infecții, inflamații, sângerări masive sau lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și diverse forme de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza esențială: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva generează excesiv trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi legată de schimbări genetice, cum ar fi mutațiile genetice JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitemiei

Majoritatea pacienților care suferă de trombocitemie nu au simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Cefalee, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Tulburări de vedere sau auz.
Durere toracică și respirație dificilă.
Umflarea și durerea unei extremități, indicând un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Cauzele trombocitemiei

Trombocitoza este cauzată de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă:

Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori cronice și carențele de fier sunt cauze comune.
Operații Fiecare ochelar de soare are un rol important in protectia ochilor. și traume: Intervențiile chirurgicale și traumele pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitemia primară:

Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR sau MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnosticare și examinare

Diagnosticul de trombocitoza se bazează pe analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Investigațiile suplimentare pot include:

Analize de Fiecare ochelar de soare are un rol important in protectia ochilor. sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier și a feritinei.
Teste genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie Energie si vitalitate de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Metode de tratament
Terapia trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitoza reactivă:

Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, se pot folosi medicația antiplachetară pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitemiei cuprind formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la AVC, infarcte sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitoza esențială poate progresa către leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor grave​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere

Trombocitoza este o afecțiune complicată care necesită investigații medicale detaliate precum și un tratament personalizat. Prin intermediul înțelegerea cauzelor precum și simptomelor, bolnavii pot colabora îndeaproape cu medicii pentru gestionarea această condiție. O terapie corespunzătoare și supravegherea continuă pot preveni complicațiilor serioase și contribui la o viață sănătoasă.

Report this page